ESTUDIOS PRENATALES
-Incluyen ESTUDIOS CITOGENÉTICOS O MOLECULARES a partir de muestras de vellosidades coriales o líquido amniótico, desde las semanas 14 y 16 de gestación.
-Se trabaja de forma multidisciplinaria (asesoramiento genético, ecografía, otros estudios, punción para toma de muestra, análisis genético, entrega de resultados, etc.)
-Sirven para confirmar o descartar sospechas clínicas de problemas genéticos que afectan el desarrollo del bebé, por antecedentes familiares, marcadores ecográficos alterados, etc.
Posibilitan preparar a la familia y fundamentalmente contar con el equipo médico de especialistas en el momento del nacimiento para evitar una medicina improvisada.
-ESTUDIOS PRENATALES EN SANGRE MATERNA se realizan en casos particulares, con ciertas indicaciones y coordinando con anticipación.